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恒濕培養(yǎng)箱又叫“恒溫恒濕試驗(yàn)箱”。于“高低溫交變濕熱試驗(yàn)箱”屬于同一個(gè)系列，都是針對(duì)航空、汽車、家電、科研等領(lǐng)域必測(cè)試的設(shè)備，用來(lái)確定和測(cè)試電工、電子和其他產(chǎn)品在高低溫境下變化后的參數(shù)和性能。試驗(yàn)箱由調(diào)溫（加溫、制冷）和增濕兩部分組成。通過(guò)安裝在箱體內(nèi)頂部的旋轉(zhuǎn)風(fēng)扇，將空氣排入箱體實(shí)現(xiàn)氣體循環(huán)、平衡箱體內(nèi)的溫、濕度，由箱體內(nèi)置的溫、濕度傳感器采集的數(shù)據(jù)，傳至溫、濕度控制器（微型信息處理器）進(jìn)行編輯處理，下達(dá)調(diào)溫調(diào)濕指令，通過(guò)空氣加熱單元、冷凝管以及水槽內(nèi)加熱蒸發(fā)單元的共同完成...

多功能食品安全檢測(cè)儀可檢測(cè)食品中可能存在的對(duì)人體健康有害物質(zhì)，例如農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬、濫用食品添加劑等。目前該儀器在各大中超市、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)基地、科研院校等場(chǎng)所使用，保障食品的質(zhì)量安全。食品安全關(guān)系著每個(gè)人的身體健康安全，現(xiàn)在食品安全事故頻發(fā)，敲響了食品安全警鐘，加大食品安全的檢測(cè)力度，提升食品安全檢測(cè)技術(shù)，確保食品安全性。多功能食品安全檢測(cè)儀使用方法：一、食品安全檢測(cè)（空白對(duì)照法）1、按照試劑說(shuō)明書的步驟配制【空白液】和【樣品液】；2、將【樣品液】比色皿放入相應(yīng)通道，點(diǎn)...

凈化車間最主要之作用是什么凈化車間最主要之作用是控制產(chǎn)品（如硅芯片等）所接觸的大氣的潔凈度以及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造，此空間我們稱之為凈化車間。按照國(guó)際慣例，無(wú)塵車間凈化級(jí)別主要是根據(jù)每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標(biāo)準(zhǔn)的粒子數(shù)量來(lái)規(guī)定。也就是說(shuō)所謂無(wú)塵并非100%沒(méi)有一點(diǎn)灰塵，而是控制在一個(gè)非常微量的單位上。當(dāng)然這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中符合灰塵標(biāo)準(zhǔn)的顆粒相對(duì)于我們常見(jiàn)的灰塵已經(jīng)是小的微乎其微，但是對(duì)于光學(xué)構(gòu)造而言，哪怕是一點(diǎn)點(diǎn)的灰塵都會(huì)產(chǎn)生非常大的負(fù)面影響，所以在...

沉降菌和浮游菌采樣器，我該選哪個(gè)沉降菌和浮游菌監(jiān)測(cè)作為潔凈環(huán)境（特別是藥企）日常生產(chǎn)過(guò)程中微生物監(jiān)測(cè)的兩種方式，一直在被大家廣泛使用。那它們究竟有什么區(qū)別呢？讓我們一起來(lái)了解吧！GMP(2010)潔凈室(區(qū))微生物監(jiān)測(cè)的動(dòng)態(tài)標(biāo)準(zhǔn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求GMP對(duì)于制藥行業(yè)內(nèi)測(cè)試方法需要參照ISO的測(cè)試方法，而ISO14698-1微生物污染控制法規(guī)提到微生物監(jiān)測(cè)需要評(píng)估收集效率，高收集效率的采樣方法和采樣設(shè)備可以得到更有代表性的數(shù)據(jù)。對(duì)于生物負(fù)載環(huán)境低的環(huán)境，如A、B級(jí)環(huán)境，應(yīng)當(dāng)更多地采用主...

為確保實(shí)現(xiàn)最佳的食品安全性，并降低消費(fèi)者的風(fēng)險(xiǎn)，遵循這些要求十分重要。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)在這方面很有幫助。比如，ISO8573-1:2010提出了壓縮空氣的關(guān)鍵質(zhì)量要求，并規(guī)定了各個(gè)等級(jí)中可以存在的污染物含量和顆粒尺寸的最大數(shù)值。為確保在自動(dòng)化解決方案中的氣源處理質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)且具備高能效，提出比如以下物質(zhì)的質(zhì)量等級(jí)的參數(shù)要求：固體顆粒，水分含量和含油總量。1、與干燥食品（比如谷物、奶粉）直接接觸的壓縮空氣壓縮空氣用于輸送和混合，通常還用于食品生產(chǎn)。它會(huì)直接與食品接觸。因?yàn)檫@些是干燥的食...

1、傳遞窗使用原則1.1為保證潔凈區(qū)的潔凈環(huán)境不受外界傳入物品的污染,并保證進(jìn)出物品有序地進(jìn)行,凡是傳遞窗能容納的物品，如原料、輔料、工器具、設(shè)備零配件、潔凈工作服、清潔用具、中間產(chǎn)品的取樣檢品等進(jìn)出潔凈區(qū)必須經(jīng)過(guò)物料通道—傳遞窗，并按規(guī)定程序消毒后傳入或傳出。不得經(jīng)人流通道進(jìn)出。1.2對(duì)不能經(jīng)傳遞窗進(jìn)出的大件物品，其進(jìn)出潔凈區(qū)須經(jīng)車間主任同意后，可由人流通道進(jìn)出，但進(jìn)入潔凈區(qū)前必須清潔、消毒。2、物料進(jìn)出潔凈區(qū)程序2.1將物料在脫包裝間能脫去外包裝的脫去外包裝；不能脫去外包...

1、潔凈室的原理（氣流組織方式）潔凈室是指將一定空間范圍內(nèi)的空氣中的微粒子、有害氣體、細(xì)菌等污染物排除，并將室內(nèi)的溫度、濕度、潔凈度、壓力、氣流速度與氣流流向、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)的空間。潔凈室的主要原理即利用流體力學(xué)的相關(guān)性質(zhì)來(lái)控制室內(nèi)污染源。潔凈室控制污染源的途徑主要有3種：1、控制污染源，減少污染發(fā)生量；2、迅速排出室內(nèi)已經(jīng)發(fā)生的污染；3、有效阻止室外的污染侵入。第1點(diǎn)和第3點(diǎn)都可以通過(guò)封閉性和化學(xué)設(shè)備等解決，而核心的第2點(diǎn)則需要利...

無(wú)菌藥品是指藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無(wú)菌檢查項(xiàng)目的制劑和原料藥，包括注射劑、眼用制劑、無(wú)菌軟膏劑和無(wú)菌混懸劑等。潔凈環(huán)境在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可以24小時(shí)對(duì)無(wú)菌藥品生產(chǎn)車間進(jìn)行全程有效的監(jiān)控，對(duì)不符合潔凈等級(jí)要求的空間能夠及時(shí)發(fā)出警報(bào)，提醒操作人員及時(shí)處理，保證生產(chǎn)車間環(huán)境的潔凈度。無(wú)菌藥品環(huán)境動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)主要監(jiān)測(cè)懸浮粒子、浮游菌、沉降菌等密度和大小。1、懸浮粒子目前，懸浮粒子的測(cè)定方法主要有顯微鏡法和自動(dòng)粒子計(jì)數(shù)法兩種，而用于潔凈區(qū)空氣懸浮粒子監(jiān)測(cè)的儀器多為光散射粒子計(jì)數(shù)器和激光粒子計(jì)數(shù)器。綜合實(shí)...